PCR技术因其高灵敏度而广泛应用于分子生物医学研究。然而,在操作过程中,核酸气溶胶污染的风险很高,哪怕微量的污染也可导致假阳性的结果,这给科研工作者带来了诸多困扰。为了解决这一问题,UDG酶被广泛应用于PCR实验中。它能够有效水解单链或双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间的N-糖苷键,不发生对模板DNA的影响,从而特异性降解含有dU的PCR产物,有效消除扩增产物的气溶胶污染,确保PCR扩增结果的准确性。
市售的UDG酶主要分为两种类型:一种是来源于大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶,另一种是来自嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。这种热敏型UDG酶在较低温度下短时间孵育即可完全失活,特别适合对实验要求严格的生物医疗领域。瀚海新酶推出的新产品——热敏型UDG酶,在50℃以上即可完全失活,有效避免了普通型UDG酶在灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的影响。
产品简介:热敏型UDG酶对高温敏感,在50℃以上即完全失活。该酶与dUTP搭配形成的防污染体系可广泛应用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、RT-LAMP等实验。同时,产品还提供无甘油版本,适合冻干体系使用。
产品优势:测试数据显示,在含有尿嘧啶的模板下,HzymesUDG酶对U产物的消解能力优于竞品A和B。针对热失活性能的检测表明,HzymesUDG酶对温度敏感,经过50℃处理后不可逆失活,表现优于竞品A。此外,无论是在双重还是多重体系中,HzymesUDG酶均不影响扩增性能,展现出良好的系统性能和热稳定性。在提高温度的检测体系中,37℃下加速检测10天,性能依然稳定。
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